ablty.goToMainContent
Przekaż darowiznę
Przypomnij o przekazaniu 1.5%
breadcrumbs.home Nasi podopieczni

Nasi podopieczni

Chcesz mieć profil oraz ulotkę dołącz do grona naszych beneficjentów!

Załóż subkonto
Na grafice czwórka podopiecznych fundacji Avalon

Katarzyna Kowalewska

Mam na imię Katarzyna z niepełnosprawnością zmagam się od urodzenia. Przeszłam m.in.: nawykowe zwichnięcia, powypadkowe złamania i zmiażdżenia kości, wtórne skoliozy, zwyrodnienia oraz inne przewlekłe choroby (wyniszczenie metaboliczne, niewydolność nadnerczy,…
global.support_me

Jacek Nowicki

Witam. Mam na imię Jacek, mam 43 lata. Jestem żonaty i mam 13-letnią córkę. Od 2007 r. choruję na nieuleczalną chorobę jaką jest stwardnienie rozsiane (SM).
global.support_me

Sara Rachlak

Dokładnie 28.11.2020r. u naszej 2 letniej córeczki Sary zdiagnozowano bardzo złośliwy nowotwór - Neuroblastoma IV stopnia.
global.support_me

Sebastian Sobierajski

Nazywam się Sebastian Sobierajski. Mam 36 lat. Choruję na zanik mięśni. Chorobę zdiagnozowano u mnie w 2004 roku.
global.support_me

Daniel Szustek

Mam na imię Daniel mam 41 lat, jestem inwalidą 1-szej grupy. Choruję na ataksję. Jest to ciężka, nieuleczalna choroba genetyczna prowadząca do kalectwa.
global.support_me

Michał Pydych

Witam nazywam się Michał Pydych. 24 sierpnia 2009 roku uległem poważnemu wypadkowi.
global.support_me

Maciej Trzciński

Maciuś jest naszym trzecim dzieckiem. Urodził się 26.08.2020 roku, wnosząc w nasze życie dużo radości. Około 5-go miesiąca życia syna, zauważyliśmy, że coś złego dzieje się z jego lewą rączką.…
global.support_me

Jarosław Perkowski

Witam. Mam na imię Jarosław i mam 62 lat. W wyniku wypadku komunikacyjnego straciłem obie nogi powyżej kolan. Zmieniło to całkowicie życie moje i wszystkich, którzy pozostają przy mnie.
global.support_me

Jagoda Sienkiewicz

Nasz córka Jagoda urodziła się w 2007 roku. Od 3 roku życia jest pod opieką specjalistów w związku z zaburzeniami rozwojowymi i opóźnieniem mowy. Od 2017 roku trwały badania genetyczne…
global.support_me

Jakub Lewicki

Kuba urodził się w 2015 roku. Gdy miał niecałe 4 lata, zdiagnozowano u niego cukrzycę typu 1. Na tą chwilę jest to choroba nieuleczalna, autoimmunologiczna i niestety na całe życie.
global.support_me

Waldemar Stormowski

Nazywam się WALDEMAR STORMOWSKI, jestem 39 letnim mężem i ojcem dwójki dzieci (4 lat i 5 lat). W kwietniu 2018 uległem poważnemu wypadkowi, w którym doznałem urazu kręgosłupa.
global.support_me

Piotr Luttera

Cześć, jestem Piotruś. Mam 5 lat. Urodziłem się z wadami genetycznymi. Nastąpiło u mnie niedotlenienie mózgu, wylew śródczaszkowy i problemy neurologiczne. Specjaliści rozpoznali wentrikulomegalię, zaniki OUN i skompensowane wodogłowie. Mam…
global.support_me