Aleksander Puchalski
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
profile.detail.title.label
Puchalski, 13897
profile.detail.krs.label
0000270809
profile.about.title
Aleksander jest dwuletnim chłopcem u którego stwierdzono dysmorfie która objawia się zmienionym wyglądem narządów zewnętrznych, rozszczepem podniebienia, wzmożonym napięciem mięśniowym i małogłowiem.
Oluś choruję na zespół Cornelii de Lange, zespół wad genetycznych. Codzienność Olka to ciągła walka o lepsze jutro. Ponieważ dzieci te mają obniżoną odporność Oluś często zmaga się z infekcjami dróg moczowych oraz górnych dróg oddechowych. Wymaga stałej opieki wielu specjalistów. Mimo choroby Oluś swoim uśmiechem dodaje nam siły do ciągłej walki o jego lepsze jutro. Długość jak i jakoś życia Olusia w dużym stopniu zależy od opieki medycznej i rehabilitacji. Prosimy o przekazanie 1.5% dla Olusia.
Przekazując 1,5% lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PUCHALSKI, 13897 wspierasz Aleksandra w codziennym funkcjonowaniu i zmaganiach z chorobą.
Oluś choruję na zespół Cornelii de Lange, zespół wad genetycznych. Codzienność Olka to ciągła walka o lepsze jutro. Ponieważ dzieci te mają obniżoną odporność Oluś często zmaga się z infekcjami dróg moczowych oraz górnych dróg oddechowych. Wymaga stałej opieki wielu specjalistów. Mimo choroby Oluś swoim uśmiechem dodaje nam siły do ciągłej walki o jego lepsze jutro. Długość jak i jakoś życia Olusia w dużym stopniu zależy od opieki medycznej i rehabilitacji. Prosimy o przekazanie 1.5% dla Olusia.
Przekazując 1,5% lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PUCHALSKI, 13897 wspierasz Aleksandra w codziennym funkcjonowaniu i zmaganiach z chorobą.
profile.detail.number.label
62 1600 1286 0003 0031 8642 6001