Aleksandra Sieńko
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Mam na imię Ola. Urodziłam się 07.06.2019 roku jako zdrowa dziewczynka. Jednak już przed 1 urodzinami zdiagnozowano u mnie padaczkę, a z biegiem czasu mój rozwój psychoruchowy się zatrzymał. Po pogłębieniu diagnostyki okazało się że choruje na rzadka chorobę genetyczną- zespół Nicolaides-Baraitser. Jest on przyczyną padaczki, opóźnienia rozwojowego oraz problemów z mową.
Nie ma leku, który sprawi że będę zdrowa, ale zajęcia z neurologopedą, psychologiem i fizjoterapeutami zaczynają przynosić duże efekty. Poprawiła się znacząco moja sprawność fizyczna i zaczęłam mówić. Dzięki dalszej regularnej terapii i wyjazdom na turnusy rehabilitacyjne będę próbowała dogonić rozwojowo moich rówieśników.
TWOJA POMOC MA ZNACZENIE!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Sieńko, 19492 pomagacie nam Państwo w codziennej walce o zdrowie i sprawność Oli.
Bardzo dziękujemy za wsparcie