Amelia Korejba
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
profile.about.title
Mam na imię Amelia, mam 17 lat i od urodzenia cierpię na chorobę genetyczną - mukowiscydozę. Przeszłam wiele operacji odtworzenia przewodu pokarmowego, ponieważ urodziłam się z niedrożnością smółkową. Do 3 roku życia byłam na żywieniu pozajelitowym i miałam wyłonioną stomię.
Na ten moment funkcjonuję w miarę normalnie, a po operacjach zostały tylko blizny. Mukowiscydoza występuje u mnie niestety pod obiema postaciami - płucnej i pokarmowej. Przyjmuję dużo leków oraz enzymy trawienne do każdego posiłku, które pomagają mi przyswoić składniki odżywcze z posiłków. Moja dieta musi być wysokobiałkowa i wysokoenergetyczna. Muszę też często się inhalować i drenować. Walczę z pseudomonasem i gronkowcem przez co często przebywam na leczeniu szpitalnym:( Staram się żyć normalnie, ale choroba nie daje za wygraną, momentami brakuje mi już sił na te wszystkie zabiegi. Leczenie jest czasochłonne i bardzo kosztowne. Mimo to staram się łapać każdy promyk słońca i nadziei :)
Interesuję się fotografią, makijażem i jazdą konną. Kocham zwierzęta i lubię czytać książki. Każde wsparcie jest dla mnie ogromną pomocą, za którą serdecznie dziękuję wszystkim moim darczyńcom.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Korejba, 2843 wspieracie mnie w codziennym funkcjonowaniu.
profile.materials-sidebar.title
profile.flyer_1pr.label
statistics.views: 1356
statistics.downloads: 29
