Anastazja Kwiecińska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Anastazja urodziła się 05.03.2015r. z wadą genetyczną (zespół downa), oraz wadą serca (niedomykalność zastawki trójdzielnej).
Zmaga się również z innymi dolegliwościami typowymi dla wady genetycznej np: niedoczynność tarczycy, obniżone napięcie mięśniowe, wada wzroku, leukopenia. Jako dziecko niepełnosprawne jest pod stała opieką wielu specjalistów: endokrynolog, kardiolog, neurolog, okulista, laryngolog, hematolog, ortodonta, fizjoterapeuta, neurologopeda, psycholog, dietetyk. Niestety każda wizyta wiąże się z długim oczekiwaniem lub dużym wydatkiem. Dzięki Waszemu 1,5% będziemy mogli pokryć koszty leczenia, oraz indywidualnych zajęć rehabilitacyjnych, neurologopedycznych i psychologicznych. Anastazja bardzo chcę być samodzielna i dorównać swoim rówieśnikom.
Z całego serca zachęcam Was do wspierania rozwoju naszej córki, dzięki Wam ma szanse na lepszą przyszłość.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem KWIECIŃSKA, 13887 pomagają Państwo Anastazji w codziennym funkcjonowaniu i w walce o zdrowie.
Z góry dziękuje Anastazja z rodzicami.