Antoni Brzyś
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Jestem Antoś, mam 11 miesięcy. Niedawno zdiagnozowano u mnie genetyczną chorobę mięśni Dystrofię Mięśniową Duchennea.
Pomimo choroby jestem wesołym radosnym chłopcem który chętnie rozrabia. Dystrofia Mięśniowa Duchennea to rzadka choroba genetyczna, prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Niestety w związku z diagnozą zdarzają mi się gorsze chwile. Mam opóźniony rozwój ruchowy i obniżone napięcie mięśniowe, mam problem z samodzielnym siadaniem oraz często upadam. Mam problem z podniesieniem się do klęku oraz do raczkowania, nie mogę podnieść się z pozycji siedzącej. W związku z wykrytą chorobą czekają mnie długie i kosztowne leczenia, terapie z różnymi specjalistami jak również rehabilitacja.
WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNEJ WALCE Z CHOROBĄ.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Brzyś,18134 wspierasz mnie w codziennym funkcjonowaniu.
Wszystkim Darczyńcą za każdy grosz z serca dziękuję.
Materiały do apelowania
Moja ulotka (darowizna)
Moja ulotka (1.5%)
Pobierz e-pity
Pobierz e-pity
Odsłon: 7448
Ilość pobrań: 10
