Joanna Blach
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Joasia przyszła na świat w grudniu 2020 roku. Urodziła się w zamartwicy, z wagą 1860 g. Asia ma rzadko spotykaną konfigurację zmian genetycznych w postaci trzech zespołów chorób: Zespołu Cri du chat, Zespołu Edwardsa oraz Zespołu de Grouchy'ego z mozaiką w genach. Doświadczyła już martwiczego zapalenia jelit, trzykrotnie sepsy, ma niedosłuch w obu uszkach oraz aparaty słuchowe oraz głębokie upośledzenie umysłowe i ruchowe.
Po operacji założenia jejunostomii i dzięki pompie dostarczającej jej pokarm bezpośrednio do jelit, można było ominąć niewydolny żołądek i brak możliwości przełykania pokarmów.
W najbliższym czasie czeka ją operacja nosogardzieli i dalsza żmudna rehabilitacja związana z pionizacją, by nauczyć ją stać dzięki ortezom na własnych nóżkach. Codziennie przechodzi zajęcia rehabilitacyjne z różnymi specjalistami: logopedą, fizjoterapeutą, psychologiem, tyflopedagogiem, muzykoterapeutą, surdologopedą.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem "Blach, 15606", przekazują Państwo kroplę nadziei dla tej uśmiechniętej i walczącej o swoje zdrowie dzielnej dziewczynki.
Materiały do apelowania
Moja ulotka (1.5%)
Pobierz e-pity
Pobierz e-pity
Odsłon: 1812
Ilość pobrań: 6
