Klementyna Landowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Witajcie! Jestem Klementyna, urodziłam się 07.09.2015r. i tego dnia okazało się, że już przez całe życie będzie mi towarzyszyła ACHONDROPLAZJA. Jest to choroba genetyczna cechująca się skróceniem kości długich.
Od rówieśników jedynie różni mnie wzrost, ponieważ moje ręce i nogi są krótsze niż u zdrowych dzieci. Jestem bardzo energiczna, uwielbiam pływać, kocham zwierzęta, a uśmiech nie schodzi mi z twarzy. Jedyną pomocą, która ułatwi mi funkcjonowanie w dalszym życiu jest operacja wydłużania kości metodą llizarową. Wstępny termin operacji zaplanowany jest na maj 2025r., lecz jest wielka szansa, że będzie ona już w 2024 roku! To dość długi i bardzo bolesny proces. Na co dzień potrzebuję dużo rehabilitacji, ale jest ona nierefundowana i bardzo kosztowna. Obecnie jeżdżę na nią 2/3 razy w tygodniu, a po operacji będzie ona codziennie. Jestem także pod opieką wielu specjalistów, dzięki którym radzę sobie dość dobrze w codziennym funkcjonowaniu.
Bardzo chciałabym wszystkim podziękować za wsparcie w postaci przekazanego dla mnie 1,5% podatku! Dzięki Wam, mogę spełnić swoje marzenie i osiągnąć wymarzony wzrost!
Pomóż mi walczyć o każdy centymetr!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem LANDOWSKA, 13468 wspierasz mnie w codziennym funkcjonowaniu.
Materiały do apelowania
Moja ulotka (1.5%)
Pobierz e-pity
Pobierz e-pity
Odsłon: 1935
Ilość pobrań: 15
