Liliana Szalska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Liliana jest cudowną dziewczynką, która urodziła się w czerwcu 2016 roku. Każdy, kto ją spotyka jest zachwycony, jaka jest miła, uprzejma i czuła. Jednak życie nie jest idealne. Lilia urodziła się z szeregiem wad wrodzonych: rozszczep kręgosłupa, przepuklina oponowo rdzeniowa, wodogłowie, refluks nerki 5 stopnia, pęcherz neurogenny. Z czasem diagnoz pojawiało się coraz więcej.
Na chwilę obecną Lilianka ma stwierdzoną również osteoporozę, kamicę prawej nerki, przeszła również jej plastykę. Ma za sobą również szereg innych operacji: wyłonienienie oraz plastyka urostomii, operacyjne nastawianie złamanych nóżek, korekta zastawki na wodogłowie, założenie portu dosercowego. Kilka godzin po przedwczesnym porodzie przeszła kilkugodzinną operację zamknięcia przepukliny oponowo- rdzeniowej oraz wstawienia zastawki do mózgu. Wiele razy była pod narkozą, by założyć wkłucie lub wykonać jakieś wymagające badania. Bardzo wiele seps odbiło się na jej obecnym zdrowiu.
Wciąż jednak walczy wraz z nami, rodzicami i bliskimi, by jej przyszłość była lepsza. Nie jest usłana różami, ale dzięki pomocy darczyńców może być choć odrobinę bardziej komfortowa.
WSPOMÓŻ NAS W CODZIENNYCH ZMAGANIACH
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Szalska, 6434 pomagacie Państwo Liliance mierzyć się z rzeczywistością.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Pobierz e-pity
Odsłon: 3482
Ilość pobrań: 30
