Lucyna Kędzierska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Mam na imię Lucyna. Choruję na SLA – Stwardnienie Zanikowe Boczne. Jest to nieuleczalna choroba degradująca wszystkie mięśnie, która każdego dnia odbiera mi sprawność.
W grudniu straciłam wydolność oddechową. Konieczny był zabieg tracheostomii i aktualnie oddycham tylko przy pomocy respiratora. Jestem osobą leżącą i wymagam całodobowej opieki. Jeszcze 3 lata temu byłam zupełnie zdrowa i pełna energii. Lek na SLA nie istnieje, jednak rehabilitacja i specjalistyczny sprzęt mogą mi pomóc w zachowaniu jak najdłuższej sprawności i w codziennym funkcjonowaniu.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem KĘDZIERSKA, 18418 pomożecie mi w codziennych zmaganiach z chorobą.
Dziękuję wszystkim za wsparcie.