Mikołaj Wilczkowski
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
profile.about.title
Witam, mam na imię Mikołaj, mam 6 lat i od pierwszych dni cierpię na nieuleczalną, rzadką chorobę genetyczną.
Zmagam się z niepełnosprawnością psychoruchową. Pomimo wieloprofilowej rehabilitacji nie mówię, co bardzo utrudnia mi funkcjonowanie w społeczeństwie. Rzadka choroba genetyczna - aberracje chromosomowe - delecja chromosomu 20, duplikacja chromosomu 14 oraz mikrodelecje wywołały szereg wad. W mojej głowie doszło do wylewów IV stopnia, mam kilka torbieli, polimykrogyrię móżdżku, obniżone napięcie mięśniowe, padaczkę, cytomegalię wrodzoną. Pomimo wszystko jestem radosnym i ciekawym życia chłopcem. Zwracam się zatem do Was o pomoc tj. przekazanie 1, 5% na pokrycie kosztów związanych z codzienną rehabilitacją.
DZIAŁAJMY RAZEM!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem WILCZKOWSKI, 13982 wspierasz mnie w codziennych zmaganiach.
Dziękuję za pomoc!