Nikola Mroczkowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nikolcia ma 4 latka. Gdy się urodziła dostała 10 pkt. w skali apgar. Nic nie wskazywało na to co nastąpi później. W czwartym miesiącu życia jej mięśnie osłabły. Stwierdzono obniżone napięcie w szczególności w górnych częściach ciała. Badanie genetyczne postawiło okrutną dla nas rodziców i naszej małej kruszynki diagnozę. U Nikolci zdiagnozowano bardzo rzadką chorobę genetyczną - dystrofię mięśniową związaną z brakiem białka merozyny.
Nasz cały świat się zawalił. Chorobą ta nie pozwala Nikusi samodzielnie siadać, raczkować czy stawiać pierwsze kroki. Pomimo tak ciężkiej choroby nasza córeczka jest bardzo mądrą i wesołą dziewczynką. Nikunia potrzebuje ciągłej rehabilitacji oraz specjalistycznego sprzętu. Wszystkich ludzi dobrej woli prosimy o wsparcie nas w walce z chorobą naszej córeczki.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem MROCZKOWSKA,13796 wspieracie Nikolkę w codziennym funkcjonowaniu.
Dziękujemy z całego serca za okazaną pomoc - Rodzice
Materiały do apelowania
Moja ulotka (1.5%)
Pobierz e-pity
Pobierz e-pity
Odsłon: 3083
Ilość pobrań: 39
