Nina Mazur
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Ninka jest pogodną 9-latką, która uwielbia wodę i poznawanie nowych miejsc. W maju 2021 r. została u Niej zdiagnozowana rzadka choroba genetyczna DDX3X, ostatni element diagnozy, o którą walczyliśmy kilka lat. Dopiero badania w Finlandii doprowadziły nas do odpowiedzi.
Dotarliśmy do najwyższej klasy naukowców w USA pracujących nad leczeniem genowym, a Nina bierze udział w badaniach, które pomogą lepiej poznać tą chorobę. Ninka nie mówi, ale mamy nadzieję, że dzięki wszechstronnej terapii będzie samodzielna w przyszłości. Nie byłoby to możliwe gdyby nie 1,5%, dlatego prosimy o Wasze wsparcie.
WSPOMÓŻ NINĘ W CODZIENNYCH ZMAGANIACH
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem MAZUR, 8272 pomagasz Ninie w codziennym funkcjonowaniu i walce o samodzielność.