Oleksandr Lapin
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nasz synek Oleksandr od urodzenia przebywał w różnych szpitalach. Dopiero po ponad 3 miesiącach wypisano go do domu i poinformowano nas, że jego dalsze losy zależą wyłącznie od naszych działań i możliwości finansowych. Rozpoczął się maraton na całe życie, poświęcony leczeniu dziecka.
Oleksandr ma następującą diagnozę: tetrapareza spastyczna, spowodowana wadą rozwojową mózgu z opóźnieniem wszystkich typów rozwoju. Synek nie siedzi, nie chodzi i nie mówi. Po zastosowaniu rehabilitacji stan fizyczny
i emocjonalny chłopca ulega znacznej poprawie. Oleksandr pewniej trzyma głowę, wzmocniły się jego plecy, pojawił się kontakt wzrokowy, stał się bardziej uważny na zajęciach. Póki co synek jest mały, a jego mózg plastyczny, więc rehabilitacja daje bardzo dobre efekty.
Dziecko ma szansę na zdrowe, beztroskie dzieciństwo. Ważne, żeby nie marnować czasu. Musimy niestrudzenie pracować. Mamy dość sił i energii, lecz leczenie jest bardzo kosztowne i bez pomocy życzliwych ludzi nie jesteśmy
w stanie sobie poradzić. Nie tracimy nadziei, że Oleksandr stanie na nogi i postawi pierwsze kroki.
Prosimy Was o pomoc i wsparcie na tej trudnej drodze!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Lapin, 16612 wspierasz nas w codziennych zmaganiach.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Pobierz e-pity
Odsłon: 543
Ilość pobrań: 5
