×

Wyszukiwarka

Najczęściej wyszukiwane

    ablty.goToMainContent
    Przekaż darowiznę
    Przypomnij o przekazaniu 1,5%
    breadcrumbs.home Nasi podopieczni

    Nasi podopieczni

    Chcesz dołączyć do grona naszych podopiecznych i posiadać profil na stronie?

    Załóż subkonto
    Na grafice czwórka podopiecznych fundacji Avalon

      Wiktoria Kępińska

      Mam na imię Wiktoria mam 10 lat walczę z chorobą Recklinghausena, glejak nerwu wzrokowego i wodogłowie, przez glejaka nerwu wzrokowego tracę wzrok, niestety na prawe oczko już nie widzi, a na lewe oczko mam tylko 10 procent widzenia.


      Wiktoria choruje na neurofibromatozę typu 1. Jest to nieuleczalna choroba neurologiczno-onkologiczna o podłożu genetycznym. Obecnie tylko rehabilitacja jest jedyną formą pomocy. NF1 wiąże się z ogromem problemów zdrowotnych zagrażających życiu. Glejak mózgu, glejak nerwu wzrokowego, padaczka - to tylko niektóre powikłania chorobowe. Obecnie nie ma leku, który pomógłby choćby zatrzymać lub spowolnić rozwój choroby.


      Zaburzenia rozwojowe, które się pojawiają u Wiktorii można korygować tylko za pomocą rehabilitacji, terapii integracji sensorycznej, terapii logopedycznej, terapii z tyflopedagogiem, terapii z psychologiem . Niestety taka stała opieka specjalistów jest bardzo kosztowna, Wiktoria za jakiś czas będzie potrzebować sprzętów i rzeczy dla osoby niewidomej, dlatego bardzo prosimy o pomoc dla  Wiktorii : Kochany Darczyńco Proszę Wpłać choć 1 symboliczną złotówkę i Udostępnij. Dzięki Waszemu Wsparciu, nigdy się nie poddam i będę walczyć z chorobą dalej, a moje imię Wiktoria znaczy Zwycięstwo.  Milion ludzi powiedziało "moja złotówka się nie liczy". Nieprawda - każda złotówka jest ważna i ma moc, jeśli duże grono ludzi zechce wesprzeć zbiórkę.


      Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem KĄPIŃSKA, 17442 wspomagacie mnie

      w codziennym funkcjonowaniu. Wiktoria Kępińska 

      global.support_me

      Monika Adamowicz

      Witaj, nazywam się Monika Adamowicz, urodziłam się w 1973 roku. Jestem mamą dwóch wspaniałych synów. W 2013 roku zachorowałam na raka piersi. Myślałam, że szybko pójdzie, operacja i wrócę do pracy, ale szybko to poszły przerzuty.

      Przeszłam chemie, 3 cykle radioterapii i cały czas otrzymuje co 3 tygodnie wlewy herceptyny i co 6 kwas zoledronowy, a do tego duże ilości leków przeciwbólowych z morfiną. Mimo, iż te chemikalia mnie wykańczają, pozwalają mi dalej funkcjonować. Wiem dużo narzekania, ale kochani moje życie od 10 lat uczy mnie pokory i stawia przede mną dużo wspaniałych ludzi. Pokazuje mi, że choroba nie jest nieszczęściem, ale szansą na poznawanie siebie i relacji z innymi. Kiedy otrzymuję Waszą finansową pomoc, czuję się jakbym dostała skrzydeł. Pewnie że liczy się każda złotówka, po za tym jest bezcennym gestem, uczynionym w moją stronę.

      Bardzo proszę o wsparcie i pomoc.

      Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Adamowicz, 4006 wspierasz mnie w codziennych zmaganiach. Za każdy gest, dziękuję, z całego serca.

      global.support_me

      Filip Majak

      Mam na imię Filip i mam siedem lat. W 2016 roku zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy.

      Serdecznie dziękuję wszystkim, którzy wsparli moją rehabilitację i zajęcia terapeutyczne w poprzednich latach. Dzięki Wam uczę się jak żyć we współczesnym świecie. Nie jest to jednak zadanie łatwe – co więcej - nadal potrzebuję Waszej pomocy. Każda wpłacona kwota ułatwi moim rodzicom walkę o moje zdrowie i przyszłość.

      POMÓŻ MI MIERZYĆ SIĘ Z RZECZYWISTOŚCIĄ

      Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem MAJAK, 8249 pomagacie mi Państwo w codziennym funkcjonowaniu.

      Z góry dziękuję wszystkim za pomoc, Filip Majak z Rodziną
      global.support_me

      Weronika Snopek

      Cześć! Jestem Weronika i mam dopiero 2 lata. Urodziłam się wcześniakiem z Sekwencją Pierre’a Robina m.in. cofniętą żuchwą i rozszczepem podniebienia miękkiego, które w 3 operacjach zostały skorygowane, ale wymagają stałej kontroli specjalistów w różnych miastach Polski, co wiąże się z częstymi wyjazdami.

      Czekają mnie kolejne operacje.  Nadal mam wadę serduszka oraz osłabione napięcie mięśniowe, które wymaga stałej, intensywnej rehabilitacji. Pochodzę z rodziny wielodzietnej - mam 4 rodzeństwa.

      Proszę Cię o wsparcie i przekazanie 1,5%. Z całego serca DZIĘKUJĘ

      Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Snopek, 15201 wspieracie mnie w codziennych zmaganiach.

      global.support_me

      Julia Warchoł

      Mam na imię Julia Anna, urodziłam się 03.04.2005r. z rzadkim zespołem wad twarzoczaszki Goldenhara, niedosłuchem i niedowidzeniem.

      Od chwili narodzin mojemu życiu towarzyszy szpital. Przebyłam już ponad 30 operacji. Cały czas jestem pod stałą opieką specjalistów oraz rehabilitanta. Dzięki tym wszystkim zabiegom jest coraz lepiej, widzę efekty, co mnie ogromnie cieszy. Wiem, że ta walka o zdrowie nie idzie na marne. Lekarze planują kolejne operacje, a z nimi związane są rehabilitacje. Dlatego zwracam się do wszystkich ludzi, którym mój los nie jest obojętny o wsparcie finansowe, lub przekazanie 1 % podatku.

      POMÓŻ MI W WALCE O LEPSZE ŻYCIE

      Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem WARCHOŁ, 12695 wspierasz mnie w codziennych zmaganiach.

      Będę ogromnie wdzięczna za okazaną nam pomoc.
      global.support_me

      Julian Wróblewski

      Najdzielniejszy człowiek jakiego znamy – nasz syn Julek. Minutę po jego narodzinach usłyszeliśmy zdanie, które zmieniło nasze życie - on nie ma odbytu. Po godzinie okazało się, że Julek nie może sam oddychać, ma zarośnięty odbyt, przełyk i przetoki do układu moczowego i oddechowego.

      W pierwszej dobie swojego życia przeszedł operację ratującą życie, miesiąc spędził na OIOMie. W kolejnych miesiącach następne operacje i zabiegi, wyłonienie stomii, rekonstrukcja odbytu, niekończące się powroty do szpitala i długie godziny rehabilitacji.

      Aby mógł wrócić do pełnego zdrowia, Julek potrzebuje jeszcze wielu zabiegów, terapii jedzenia i wyleczenia jelit. A to wszystko wiąże się z dużymi kosztami.

      Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Wróblewski, 17807 wspierasz nas w codziennych zmaganiach i pomagasz Julkowi przejść przez ten trudny czas.


      global.support_me

      Waldemar Rekis

      Witam, nazywam się Waldemar, mam 42 lata. Jestem ojcem dwójki dzieci. Choruję na rzadką chorobę Leśniowskiego-Crohna. Kiedy pogodziłem się z chorobą i nauczyłem się z nią żyć, zapadła następna diagnoza, która zmieniła moje życie na zawsze: dodatnie zapalenie naczyń p-ANCA, krytyczna niedokrwistość, zaburzenia kłębuszków nerkowych w przebiegu układowych chorób tkanki łącznej oraz Zirniniakowatość Wegenera - choroba nieuleczalna, na którą nie ma leku.

      Krwioplucia, osłabienia, duszności to są objawy, z którymi walczę na co dzień. Do tego brak odporności spowodowany wlewami chemii, przez którą "łapię" wszystkie wirusy i bakterie, co jest bardzo groźne dla mojego zdrowia i życia. Najtrudniejszą walkę stoczyłem w październiku 2019r. kiedy trafiłem na OIOM z sepsą oraz zapaleniem płuc, a także w grudniu 2021r., gdy wykryto u mnie zapalenie płuc o etnologii SARS-COV 2 oraz sepsę, niecały miesiąc poprzedzającą ostre zapalenie płuc z krwiopluciem. Po takich atakach potrzebuję natychmiastowej rehabilitacji, abym mógł wrócić do samodzielnego funkcjonowania.

      Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Rekis, 11716 wspierasz mnie w codziennych zmaganiach.

      global.support_me

      Stanisława Krawczyk

      Nazywam się Stanisława Krawczyk. Od urodzenia, czyli od zawsze, choruję na łamliwość kości. Częste złamania spowodowały u mnie duże zmiany w systemie kostnym.

      Moja sprawność jest bardzo ograniczona. W wielu czynnościach jestem uzależniona od innych. Komfort życia w tej chorobie poprawia mi przystosowane do mnie zaopatrzenie ortopedyczne i chociaż trochę specjalistycznej rehabilitacji. Kiedy nie ma szans na wyzdrowienie pozostaje tylko pragnienie poprawy godności życia w czynnościach codziennych. Dlatego jestem wdzięczna za przekazane 1,5% z rozliczanego podatku lub darowiznę.

      WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNYCH ZMAGANIACH

      Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Krawczyk, 6038 pomagasz mi zapewnić godne warunki codziennego funkcjonowania.

      global.support_me

      Marta Jackowska

      Cześć!

      Mam na imię Marta. Mam 38 lat . Od dziecka choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce i w związku z tym byłam stałą bywalczynią szpitali i ośrodków rehabilitacyjnych. Niestety zwyrodnienie stawów wciąż postępuje, a dolegliwości bólowe stają się coraz bardziej uciążliwe. Poruszam się na wózku inwalidzkim oraz z pomocą balkonika.

      Moim wielkim życiowym marzeniem jest podjąć pracę zawodową ,żeby móc oderwać się myśli od tematu choroby. Tylko intensywna rehabilitacja jest w stanie opóźnić postęp mojej choroby.

      Rozpoczęłam praktyki zawodowe na stanowisku biurowym. W tym celu potrzebuję kupić wózek elektryczny, który da mi większą niezależność w docieraniu do pracy i samodzielnym poruszaniu się na dłuższe odległości. Potrzebuję zakupić półkę do wózka oraz chwytak do podnoszenia różnych przedmiotów z podłogi. Dzięki zakupowi przedmiotów do pomocy moje codzienne funkcjonowanie stanie się dużo łatwiejsze.

      Wszystkie środki przekazane na moje subkonto zostaną wykorzystane na moją rehabilitację, środki pomocnicze (wózek, balkonik, plastry do kinesiotapingu) turnusy rehabilitacyjne.

      Chcę móc pracować i być samodzielna, dzięki Tobie mogę to osiągnąć. 

      Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem JACKOWSKA, 18106 wspierasz mnie w codziennym funkcjonowaniu. 

      global.support_me

      Marcin Trojan

      Mam na imię Marcin. Wykryto u mnie w 2013 guz rdzenia kręgowego. Po operacji w 2016 poruszam się na wózku.

      Potrzebuję ciągłego leczenia, sprzętu rehabilitacyjnego i kosztownej codziennej rehabilitacji. Staram się wrócić do normalnego funkcjonowania ale życie kładzie mi kłody pod nogi. Nie podaję się. Środki zebrane na subkoncie chciałbym przeznaczyć na przystosowanie domu do moich potrzeb. Dzięki Państwa pomocy mógłbym być mniej zależny od pomocy innych ludzi.

      PROSZĘ O POMOC W CODZIENNYCH ZMAGANIACH

      Przekazując 1% lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem TROJAN, 10429 wspieracie mnie Państwo w walce o normalne życie.

      Z góry dziękuję. Marcin
      global.support_me

      Wiktor Maciak

      Mam na imię Wiktor, jestem wesołym i uśmiechniętym chłopcem, u którego we wrześniu 2020 roku zdiagnozowano Autyzm.

      Pomóż mi w walce o sprawność i zrozumieniu otaczającego mnie świata. Abym miał szansę na samodzielne życie, potrzebuję pomocy specjalistów i systematycznej terapii, która może sprawić, że zacznę mówić, bawić się z rówieśnikami i nie bać się świata. Dzięki Twojej pomocy będę miał szansę na lepszą przyszłość.

      Pomóż mi zrozumieć świat

      Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem MACIAK, 14420 pomagasz mi w codziennym funkcjonowaniu oraz walce o lepsze jutro.

      global.support_me

      Renata Kocińska

      Nazywam się Renata Kocińska, mam 58 lat. Od wielu lat choruję na genetyczną chorobę - ataksję móżdżkowo-rdzeniową.

      W walce z chorobą wspomagam się jedynie intensywną rehabilitacją i dzięki temu jeszcze chodzę. Niestety współczesna medycyna nie wynalazła żadnego leku na tą przypadłość. Koszty systematycznej rehabilitacji są spore, dlatego proszę ludzi dobrej woli o pomoc.


      PAMIĘTAJ O MNIE


      Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Kocińska, 1060 pomagacie mi Państwo w mojej codziennej walce ze skutkami nieuleczalnej choroby.


      Serdecznie dziękuję za każdą pomoc.

      global.support_me