Paulina Grzelak
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Paulinka urodziła się w 2012. Jest energiczną dziewczynką chociaż jej rozwój psychoruchowy jest bardzo opóźniony przez hipomielinizacje mózgu, SNP i wady wzroku.
Córeczka nie widzi, samodzielnie nie chodzi, a rozwój mowy jest bardzo słaby. W 2022 r. u Pauliny wysunięto podejrzenie nefronoftyzy – nieuleczalnej choroby nerek, przez którą nerki Pauliny są już w III stadium niewydolności. Lekarze nie wiedzą czy córa zacznie samodzielnie chodzić i mówić. Paulinka wymaga intensywnej, regularnej rehabilitacji, ruchowej, neurologopedycznej, neuropsychologicznej, terapii SI i specjalistycznej diety oraz leków.
Pomóż Paulince walczyć o jej lepsze jutro.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Grzelak, 1602 wspomagasz walkę Paulinki o sprawność i jej codzienne funkcjonowanie.
Polub nas też na www.facebook.com/dlaPaulinki