Teresa Choromańska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Mam na imię Teresa, mam 56 lat, z zawodu jestem nauczycielem. Moje problemy zdrowotne zaczęły się w 2014 roku. Leczyłam się u lekarzy wielu specjalności. Jednak problemy nie znikały. Dopiero w lipcu 2016 odkryto przyczynę wszystkich dolegliwości. Zdiagnozowano u mnie makrogruczolaka przysadki mózgowej, który obrósł tętnice szyjne i unosi nerwy wzrokowe. Dlatego nie można całkowicie go usunąć.
Przeszłam operację neurochirurgiczną. Guz częściowo wycięto, ale po około pół roku odrósł do stanu sprzed operacji. Następnie poddano mnie radioterapii konwencjonalnej (październik-listopad 2017 r.), a w marcu 2018 kolejnej tzw. boost z CyberKnife. Guz zagraża nie tylko wielkością, ale także jest aktywny hormonalnie i powoduje rzadką chorobę –Zespół Cushinga. Jest ona chorobą, która niszczy organizm powodując problemy z oczami, nadciśnienie tętnicze, osłabienie i zanik mięśni, osteoporozę, kruchość naczyń krwionośnych i szereg innych objawów. Nie wszystkie leki są refundowane przez NFZ i są bardzo kosztowne. Choroba bardzo zmieniła moje życie. Wiele razy przebywałam w szpitalu. Choroba ma charakter przewlekły, została zdiagnozowana zbyt późno.
BĘDĘ WDZIĘCZNA ZA KAŻDĄ POMOC!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Choromańska, 9975 pomagacie mi Państwo w codziennym funkcjonowaniu i w walce o sprawność.
Materiały do apelowania
Moja ulotka (1.5%)
Pobierz e-pity
Pobierz e-pity
Odsłon: 1046
Ilość pobrań: 28
