Tomasz Kalinowski
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Tomeczek urodził się 21 lipca 2021 roku w 36 tygodniu ciąży i zaraz po porodzie lekarze stwierdzili u niego wadę genetyczną - trisomię 21. chromosomu (czyli zespół Downa).
Zespół Downa wiąże się z opóźnieniem psychoruchowym, jednak z całych sił staramy się pokonać wszelkie trudności. Nasz cały tydzień wypełniony jest rehabilitacją, spotkaniami z psychologiem, pedagogiem, logopedą oraz innymi specjalistami. Oprócz tego każdego dnia dzielnie ćwiczymy w domu, aby nadrobić to co u normatywnych rówieśników naszego synka przychodzi w sposób naturalny, bo wierzymy że dzięki temu Tomuś będzie miał szansę na samodzielność. Jako dziecko niepełnosprawne Tomciu jest pod stałą opieką: rehabilitantów, neurologa, kardiologa, endokrynologa, psychiatry, otolaryngologa (mamy stwierdzony niedosłuch w uszku lewym w stopniu umiarkowanym), okulisty (ma stale powiększającą się wadę wzroku), osteopaty no i swoich rodziców. Praktycznie każda z tych wizyt wiąże się z długim czasem oczekiwaniem lud dużym kosztem.
Dzięki Waszemu wsparciu będzie mógł korzystać z dodatkowych zajęć terapeutycznych i ze wsparcia specjalistów, bez konieczności oczekiwania w długich kolejkach, a także pokryć koszty leków i turnusów. Bardzo chcielibyśmy aby w przyszłości był samodzielny i mógł dorównać swoim rówieśnikom.
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem KALINOWSKI, 15661 wesprzesz Tomeczka w codziennym funkcjonowaniu oraz dalszym rozwoju. Serdecznie dziękujemy za każde wsparcie! Rodzice Tomeczka
Materiały do apelowania
Moja ulotka (1.5%)
Pobierz e-pity
Pobierz e-pity
Odsłon: 1912
Ilość pobrań: 19
