Zofia Malicha
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
profile.about.title
Mam na imię Zosia. Od urodzenia choruję na SMA typu 1. Jest to choroba genetyczna powodująca zanik mięśni odpowiedzialnych za ruch, oddychanie i przełykanie. Jestem 5 letnią dziewczynką, która bardzo pragnie żyć.
Od 2018 roku przyjmuje lek, który ma za zadanie powstrzymać postęp choroby, ale niestety nie cofnie skutków, które SMA zdążyło wyrządzić w moim organizmie. Na co dzień staram się żyć i funkcjonować normalnie, uczęszczam do przedszkola, uwielbiam kolorować, śpiewać i bawić się lalkami. W tej trudnej walce z chorobą wymagam kosztownej codziennej rehabilitacji, wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne, sprzętu ortopedycznego i specjalistycznych konsultacji lekarskich.
Tak bardzo chcę żyć i funkcjonować normalnie.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Malicha, 9812 wspierasz mnie w codziennym funkcjonowaniu i walce o lepsze życie.
Dziękuję każdemu za okazane wsparcie.
Bez Waszej pomocy nie byłabym w tym miejscu, w którym jestem teraz.